Agjencitë shëndetësore amerikane kanë njoftuar se ata po bëjnë thirrje për një pauzë të menjëhershme në përdorimin e vaksinës me një dozë të vetme Johnson & Johnson të martën pasi zbuluan gjashtë raste në Shtetet e Bashkuara të një lloji të rrallë dhe të rëndë të mpiksjes së gjakut që u zhvilluan rreth dy javë pasi u administrua vaksina te këta pacientë. “CDC do të mbledhë një takim të Komitetit Këshillimor për Praktikat e Imunizimit të mërkurën për të shqyrtuar më tej këto raste dhe për të vlerësuar rëndësinë e tyre të mundshme”, thuhej në një deklaratë të përbashkët të CDC-së dhe FDA-së që u lëshua të martën në mëngjes. ” FDA do të rishikojë analizat pasi po i heton rastet. Derisa të përfundojë ai proces, ne po rekomandojmë një pauzë në përdorimin e kësaj vaksine. Kjo është pjesërisht e rëndësishme për të siguruar që komuniteti i ofruesve të kujdesit shëndetësor është i vetëdijshëm për potencialin për këto efekte anësore dhe mund të planifikojë njohjen dhe menaxhimin e duhur për shkak të trajtimit unik të kërkuar me këtë lloj mpiksjeje gjaku. Më shumë se 6.8 milionë doza të vaksinës janë administruar tashmë në Shtetet e Bashkuara. CDC dhe FDA thanë se ata aktualisht janë duke shqyrtuar të dhëna që përfshijnë këto gjashtë raste, të gjitha këto ndodhën në mesin e grave mes moshës 18 dhe 48 vjeç, ku simptomat ndodhën mes 6 deri në 13 ditë pasi ishin vaksinuar me Johnson & Johnson.